崗位職責：
臨床試驗管理
1、根據項目特點，組織成立項目小組；負責領導項目小組進行項目可行性論證、執行相關的合同內容確認、項目預算等項目前期工作；
2、協助研究者進行試驗管理,包括協調申報倫理,研究協議簽署等；
3、領導項目小組完成倫理委員會審核（組長單位及/或參加單位）。
4.工作態度積極，責任心強；
5.具有良好的外語能力和計算機能力。

 崗位職責:
1、協助研究者進行試驗管理，包括項目啟動會議、研究者會議的安排等；
2、協助完成倫理資料準備和遞交、藥物臨床試驗機構資料備案及合同簽署，獲取倫理批件和回執等工作；
3、提醒研究者按照臨床試驗方案要求收集相關原始數據，并及時進行核對；
4 協助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、獲取知情同意書、提醒受試者訪視日期、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
5 協助研究者完成臨床研究藥物的管理和計數，包括藥物接收、保存、分發、回收和歸還，完成相關記錄，并審核相關數據填寫是否與原始科研病歷一致；
6 協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作
7 審閱實驗室檢查報告單、受試者日記卡，提醒并與研究者討論潛在的AE或SAE，在規定時限內協助研究者完成AE信息收集、SAE報告；
8 在研究者授權下協助研究者填寫電子病例報告表及解答相關質疑（需要進行醫學判斷的除外），并得到研究者的審閱及簽字；
9 協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、管理、更新；
10 協助研究者進行試驗相關物資的管理和計數，包括相關物資的接收、保存、回收和歸還，并完成相關記錄；
11 協調相關人員（包括項目經理、申辦方、醫院以及相關檢查部門等）的中心訪視、質控、審核、檢查工作，提前準備各種文檔資料、預約檢查地點及相關參加人員；
12 按照項目進展與中心人員及申辦方、公司內部等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
13 匯總AE相關費用，收集受試者交通補貼票據及其他相關票據；
14 根據公司的安排，隨時協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作；
15 完成領導安排的其他工作。
任職資格
1 臨床醫學、藥學、護理學專業背景；
2 良好的溝通協調能力，踏實、敬業；
3 能熟練應用計算機辦公軟件。

 崗位職責:
1、負責項目背景調研，檢索相關文獻，匯總項目信息，提供醫學支持；
2、完成臨床試驗方案、CRF等相關材料的起草、修改并最終定稿；
3、參加并輔助項目經理召開臨床試驗方案討論會、總結會等，記錄會議紀要；
4、根據項目需求與臨床專家、審評專家進行相關溝通；
5、完成臨床試驗總結報告；
6、根據項目需求完成Medical Query、Coding；
7、對公司其他工作給予充分的支持和配合。
任職資格
1、性別不限，年齡25~35歲；
2、碩士以上學歷，醫學、藥學（含臨床藥理）、病理生理等相關專業；
3、1年以上相關工作經驗；
4、英語6級以上，無障礙閱讀英文文獻，書寫能力強；
5、性格活潑開朗，認真負責，邏輯思維強，能適應快節奏與高強度的工作。

 崗位職責:
1、根據GCP及公司SOP執行臨床監查工作；
2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行；
3、協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題；
4.確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；
5.及時全面地向項目經理匯報研究中心進展情況；
6.協助研究者及時完成數據疑問；
7.及時、完整地收集研究相關資料；
8.良好的溝通和獨立組織、主持中心啟動會的能力和經驗。
任職資格
1.醫學、藥學、生命科學相關背景，本科或以上學歷
2.至少有2年藥企或CRO工作經驗
3.有臨床試驗各階段的經驗，包括中心啟動，入組，關閉等
4.非常熟悉ICH GCP和國內相關法規
5.在協助下能夠撰寫病歷報告表，知情同意書，方案臨床部分和研究報告臨床部分的初稿
6.良好的分析解決問題能力及人際交往能力
7.良好的獨立工作能力及團隊合作能力
8.適應頻繁出